今晚澳门开奖结果

  

以後地位: 資訊首頁 / 行業消息 / 註釋 /

醫治重度哮喘 安進/AZ潛伏first-in-class療法3期臨床成果積極

宣布日期:2020-11-11 閱讀次數:1

起源:藥明康德 

11月9日,安進(Amgen)和阿斯利康(AstraZeneca)結合宣告,兩邊配合開辟的胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)單克隆抗體療法tezepelumab,在醫治重度哮喘患者的3期臨床實驗NAVIGATOR中取得積極頂線成果。與撫慰劑比擬,tezepelumab明顯削減重度哮喘患者中的疾病急性減輕。

哮喘是一種龐雜的異質性疾病,全球估量有3.39億人受累,個中10%得了嚴重哮喘。但是,很多嚴重哮喘患者對今朝可用的生物成品和口服皮質類固醇應對缺乏,是以不克不及掌握症狀。不受掌握的重度哮喘使患者衰弱,患者閱歷頻仍急性減輕、肺功效明顯受限和生涯質量下降。

多種炎症通路介入了哮喘的病發進程。包含嗜酸性粒細胞性哮喘在內的T2炎症驅動的哮喘,約占重度哮喘患者的三分之二。但是,很多患者不相符嗜酸性粒細胞性或過敏性哮喘的尺度,能夠有多種炎症驅動身分。

Tezepelumab是一種潛伏“first-in-class”藥物,可阻斷胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)的感化。TSLP是一種上皮細胞因子,位于多個炎症級聯反響的頂端,啓動對過敏性、嗜酸性粒細胞和其他類型與嚴重哮喘相幹的氣道炎症的過度免疫反響。消息稿指出,NAVIGATOR是首個經由過程靶向TSLP對重度哮喘患者供給好處的3期臨床實驗。

▲TSLP對多種免疫細胞的免疫反響發生影響(圖片起源:參考材料[2])

在NAVIGATOR實驗中,tezepelumab到達了實驗的重要起點,與撫慰劑結合尺度醫治(SoC)比擬,tezepelumab與SoC聯用,爲患者的年哮喘急性發生發火率(AAER)供給具有統計學意義和臨床意義的降低。

在基線嗜酸性粒細胞計數低于300個細胞/微升的患者亞組中,tezepelumab也到達了重要起點,在基線嗜酸性粒細胞計數低于150個細胞/微升的患者亞組中也視察到相似的AAER削減。這些數據顯示,tezepelumab在普遍的嚴重哮喘患者中都可以或許明顯下降疾病急性減輕。

參考材料:

[1] Tezepelumab NAVIGATOR Phase 3 Trial Met Primary Endpoint Of A Statistically Significant And Clinically Meaningful Reduction In Exacerbations In A Broad Population Of Patients With Severe Asthma. Retrieved November 10, 2020, https://www.amgen.com/media/news-releases/2020/11/tezepelumab-navigator-phase-3-trial-met-primary-endpoint-of-a-statistically-significant-and-clinically-meaningful-reduction-in-exacerbations-in-a-broad-population-of-patients-with-severe-asthma/

[2] Comeau & Ziegler. (2009). The influence of TSLP on the allergic response. Mucosal Immunology, https://doi.org/10.1038/mi.2009.134

獵才二維碼
今晚澳门开奖结果